ADN de direccionamiento

sensor basado en proteína podría detectar la infección viral o eliminar las células cancerosas

Instituto de Tecnología de Massachusetts

CAMBRIDGE, MA – MIT ingenieros biológicos han desarrollado un sistema modular de las proteínas que puede detectar una secuencia de ADN particular en una célula y luego desencadenar una respuesta específica, tal como la muerte celular.

Este sistema se puede personalizar para detectar cualquier secuencia de ADN en una célula de mamífero y luego desencadenar una respuesta deseada, incluyendo la eliminación de células cancerosas o células infectadas con un virus, dicen los investigadores.

“Hay una gama de aplicaciones para las que esto podría ser importante”, dice James Collins, el Profesor Termeer de Ingeniería Médica y la Ciencia en el Departamento de Ingeniería Biológica y el Instituto de Ingeniería Médica y Ciencias del MIT (IMES). “Esto le permite diseñar fácilmente las construcciones que permiten a un celular programada tanto para detectar el ADN y actuar sobre esa detección, con un sistema de informes y / o un sistema de responder.”

Collins es el autor principal de un septiembre 21Nature Methodspaper que describe la tecnología, que se basa en un tipo de proteínas de unión al ADN conocidos como los dedos de zinc. Estas proteínas pueden diseñarse para reconocer cualquier secuencia de ADN.

“Las tecnologías están ahí para diseñar proteínas que se unen a prácticamente cualquier secuencia de ADN que desea”, dice Shimyn Slomovic, un postdoc IMES y autor principal del artículo. “Esto se utiliza en muchos aspectos, pero no tanto para la detección. Nos pareció que había un gran potencial en el aprovechamiento de esta tecnología de unión al ADN Con diseños para la detección “.

Detectar y responder

Para crear su nuevo sistema, los investigadores necesitan para vincular la capacidad de unión al ADN dedos de zinc ‘con una consecuencia – ya sea activando una proteína fluorescente para revelar que el ADN diana está presente o generar otro tipo de acción dentro de la célula.

Los investigadores lograron esto mediante la explotación de un tipo de proteína conocido como una “intein” – una proteína corto que se puede insertar en una proteína más grande, dividiéndolo en dos piezas. Las piezas de la proteína de división, conocidos como “exteins,” sólo se hacen funcional una vez que la intein remueve a sí mismo, mientras que reunirse con las dos mitades.

Collins y Slomovic decidieron dividir un intein en dos y luego coloque cada parte y la mitad de exteína dividida y una proteína con dedos de zinc. Las proteínas con dedos de zinc están diseñados para reconocer secuencias de ADN adyacentes dentro del gen diana, por lo que si ambos se encuentran sus secuencias, las inteins se alinean y luego se cortan, permitiendo que las mitades exteína a reincorporarse y forman una proteína funcional. La proteína exteína es un factor de transcripción diseñado para encender cualquier gen que los investigadores querían.

En este trabajo, que vinculan la producción de la proteína verde fluorescente (GFP) para el reconocimiento de una secuencia de ADN de los dedos de zinc ‘de un adenovirus, de modo que cualquier célula infectada con este virus podría iluminarse en verde.

Este enfoque podría ser utilizado no sólo para revelar las células infectadas, sino también para matar a ellos. Para lograr esto, los investigadores pudieron programar el sistema para producir proteínas que alertan a las células inmunes para combatir la infección, en lugar de las buenas prácticas agrarias.

“Dado que este es modular, que potencialmente puede evocar una respuesta que desea,” dice Slomovic. “Se puede programar la célula para matar a sí mismo, o para secretar proteínas que permitirían que el sistema inmunitario identifique como una célula enemigo por lo que el sistema inmunológico se haría cargo de ella.”

Los investigadores del MIT también despliegan este sistema para matar las células mediante la vinculación de detección de la diana de ADN para la producción de una enzima llamada NTR. Esta enzima se activa un precursor de fármaco inofensiva llamada CB 1954, que los investigadores añadieron a la placa de Petri, donde crecían las células. Cuando se activa por NTR, CB 1954 mata a las células.

Las futuras versiones del sistema podrían ser diseñados para unirse a secuencias de ADN que se encuentran en los genes cancerosos y luego producir factores de transcripción que activarían propias vías de la muerte celular programada de las células.

Herramienta de búsqueda

Los investigadores ahora están adaptando este sistema para detectar el VIH provirus latentes, los cuales permanecen en estado latente en algunas células infectadas incluso después del tratamiento. Aprender más acerca de este tipo de virus podría ayudar a los científicos a encontrar maneras de eliminar permanentemente.

“Provirus latente del VIH es más o menos la barrera final para curar el SIDA, que actualmente es incurable, simplemente porque la secuencia de provirus está ahí, latente, y no hay ninguna manera de erradicarlo”, dice Slomovic.

Si bien el tratamiento de enfermedades mediante este sistema es probable que muchos años de distancia, que podría ser utilizado mucho antes como herramienta de investigación, dice Collins. Por ejemplo, los científicos podrían utilizarlo para comprobar si el material genético ha sido entregado con éxito a las células que los científicos están tratando de alterar genéticamente. Las células que no recibieron el nuevo gen podrían ser inducidas a sufrir muerte celular, la creación de una población pura de las células deseadas.

También podría ser usado para estudiar inversiones cromosómicas y transposiciones que se producen en las células de cáncer, o para estudiar la estructura 3-D de cromosomas normales ensayando si dos genes situados lejos uno del otro en un pliegue cromosoma de tal manera que terminan uno junto al otro, dicen los investigadores.

Global carga de la leptospirosis es mayor que el pensamiento y la creciente

PLOS

New Haven, Conn. – La carga global de una enfermedad tropical conocida como la leptospirosis es mucho mayor de lo estimado previamente, lo que resulta en más de 1 millón de nuevos casos de infección y cerca de 59.000 muertes al año, según un estudio internacional dirigido por la Yale School of Public Health ha encontrado.

El profesor Albert Ko y sus colegas realizaron una revisión sistemática de los estudios y las bases de datos de morbilidad y mortalidad publicados, y por primera vez desarrolló un modelo de enfermedad para generar una estimación mundial de la leptospirosis humana peaje ‘. Los resultados se publicaron 17 de septiembre inPLOS enfermedades tropicales desatendidas.

Mientras que la leptospirosis es relativamente desconocida en el mundo desarrollado, es un flagelo que crece en entornos de escasos recursos en toda América Latina, África, Asia y las naciones insulares. Las bacterias espiroquetas que causa la enfermedad se elimina en la orina de las ratas y otros mamíferos. El patógeno sobrevive en el agua y el suelo y afecta a los humanos por contacto a través de abrasiones en la piel.

Ko, director del Departamento de Epidemiología de la Enfermedad microbiana en Yale School of Public Health, dijo que el hallazgo muestra la leptospirosis es una de las zoonosis más importantes (enfermedades transmitidas entre los animales y los seres humanos) causas de morbilidad y mortalidad en el mundo y es una llamada a acción.

“El estudio identificó una importante carga para la salud causados ??por esta enfermedad que amenaza la vida, que se ha descuidado mucho, ya que se produce en los segmentos más pobres de la población mundial”, dijo Ko, que ha estudiado la enfermedad durante años en los barrios marginales urbanos de Brasil, o favelas. “En la actualidad, no existen medidas eficaces de control de la leptospirosis. El estudio proporciona los tomadores de decisiones nacionales e internacionales con la evidencia invirtiendo en iniciativas dirigidas a la prevención de la enfermedad, como el desarrollo de nuevas vacunas, así como la orientación de las condiciones ambientales y sociales subyacentes, enraizados en la desigualdad social, que conducen a su transmisión. “

Los investigadores dijeron que la incidencia de la enfermedad tiene el potencial de crecer aún más en las próximas décadas debido al cambio climático global y la rápida urbanización. La enfermedad es particularmente frecuente en los barrios pobres urbanos, donde el alcantarillado y saneamiento inadecuados, combinado con eventos climáticos extremos y fuertes lluvias estacionales, mejoran el contacto con ambientes contaminados, causando epidemias. Se estima que la población de los suburbios del mundo se duplicará a 2 mil millones de personas en 2030.

Resultados de la leptospirosis en una enfermedad grave y se ha convertido en una causa importante de hemorragia pulmonar e insuficiencia renal aguda en los países en vías de desarrollo, donde la muerte ocurre en el 10% de los pacientes, y hemorraghing ocurre en hasta un 70%.

Es probable que las últimas cifras todavía subestiman el problema, los investigadores notaron, ya que los pacientes con leptospirosis son frecuentemente mal diagnosticados con malaria, el dengue, u otras enfermedades. Hay también no es una prueba de diagnóstico adecuado para la enfermedad.

las estimaciones anteriores no concluyentes de la carga de la leptospirosis han contribuido a su condición como una enfermedad tropical desatendida y obstaculizado los esfuerzos para desarrollar medidas de prevención y control, según los investigadores.

Los investigadores de la Fundación Oswaldo Cruz y el Instituto de Salud colectiva, tanto en Brasil, la Universidad de Zurich en Suiza y la Organización Mundial de la Salud de los autores del estudio.

Estudios de expresión génica revelan la combinación de fármacos eficaces contra la esquistosomiasis

PLOS

La esquistosomiasis es una enfermedad tropical desatendida causada por gusanos parásitos endémicos en partes de África, el sudeste de Asia y América Central y del Sur. Se trata en la actualidad el fármaco praziquantel que, aunque a la vez eficaz y rentable, que no impide la reinfección después de que la enfermedad haya desaparecido. El praziquantel es el único tratamiento actual, y mientras que no se ha observado resistencia en los seres humanos, los modelos animales predicen que los repetidos ciclos de tratamiento pueden dar lugar a la evolución de la resistencia a los medicamentos. Por tanto, es importante explorar ambos tratamientos alternativos y terapias sinérgicas para ampliar el tiempo de vida y eficacia del tratamiento praziquantel.

Investigadores de la Universidad de San Pablo utilizaron una microarrays de expresión génica para explorar cómo la expresión de genes de los gusanos adultos se vio afectada por una dosis sub-letal de praziquantel. Las investigaciones anteriores habían encontrado diferencias entre hombres y mujeres gusanos, y los investigadores encontraron otras diferencias entre las hembras de la infección de ambos sexos, ya sea unido a los varones en un par de acoplamiento, o no apareado. Las hembras de infecciones mixtas no apareadas con machos eran más propensos a regular a la baja la expresión génica en respuesta al praziquantel (77% de los genes regulados). Por el contrario, las hembras apareadas eran más propensos a un máximo de regular sus genes en respuesta al tratamiento, con el 98% de los genes afectados hasta reguladas.

Los investigadores también buscaron los genes que podrían actuar como posibles objetivos para nuevas terapias. Encontraron un objetivo prometedor en un gen afectado en todos los gusanos que codifican para un tipo de bomba de protones. La bomba de protones era homóloga a una proteína que se encuentra en los seres humanos y el blanco de la bomba de protones omeprazol fármaco inhibidor. Por lo tanto, evaluaron el efecto del tratamiento de los parásitos, ya sea con dosis subletales de praziquantel, omeprazol solo, o una combinación de ambos fármacos.

Mientras que el omeprazol solo no mató a los parásitos los investigadores encontraron que la combinación con dosis subletales de praziquantel mató a más parásitos que praziquantel solo. Es probable que al inhibir la actividad de la bomba de protones aumento, relacionado con el aumento de expresión causado por praziquantel, el omeprazol fue capaz de acabar con los parásitos ya estresadas y actuar como un adyuvante a la terapia actual. Dado el alcance de la esquistosomiasis, y la dependencia de praziquantel como el único tratamiento, es alentador ver que existen opciones para aumentar la capacidad y mejorar la vida útil como un tratamiento efectivo.

Personalización de la impresión 3-D

herramienta de diseño permite a los principiantes pueden hacer en minutos lo que llevaría horas expertos en diseño asistido por ordenador

Instituto de Tecnología de Massachusetts

CAMBRIDGE, Mass. – La tecnología detrás de la impresión 3-D está creciendo más y más común, pero la capacidad de crear diseños para los que no lo es. Cualquier pero los diseños más sencillos requieren conocimientos con aplicaciones de diseño (CAD) asistido por ordenador, e incluso para los expertos, el proceso de diseño es el tiempo que consume muchísimo.

Los investigadores del MIT y el Centro Interdisciplinario Herzliya en Israel tienen como objetivo cambiar eso, con un nuevo sistema que convierte automáticamente los archivos CAD en modelos visuales que los usuarios pueden modificar en tiempo real, simplemente moviendo los deslizadores virtuales en una página Web. Una vez que el diseño se ajusta a las especificaciones del usuario, él o ella golpea el botón de impresión para enviarla a una impresora 3-D.

“Tenemos la visión de un mundo donde todo lo que compra potencialmente puede ser personalizado, y tecnologías como la promesa de impresión 3-D que eso podría ser rentable”, dice Masha Shugrina, un estudiante graduado del MIT en ciencias de la computación y la ingeniería y uno de los nuevos Los diseñadores de sistemas. “Así que la pregunta que nos propusimos respuesta fue:” ¿Cómo es lo que realmente permite que la gente modifican los diseños digitales de una manera que los mantiene funcional?’ “

Para un usuario de CAD, la modificación de un diseño significa cambiar los valores numéricos en los campos de entrada y luego esperar a que tanto como un minuto, mientras que el programa vuelve a calcular la geometría del objeto asociado.

Una vez que el diseño está finalizado, tiene que ser probado usando software de simulación. Para los diseños destinados a impresoras 3-D, el cumplimiento de las especificaciones de las impresoras es una de esas pruebas. Pero los diseñadores suelen probar sus diseños para la estabilidad estructural y la integridad también. Esas pruebas pueden tardar desde varios minutos a varias horas, y necesitan volver a ejecutarse cada vez que los cambios de diseño.

Continuación de los trabajos

Shugrina y sus colaboradores – su director de tesis, Wojciech Matusik, profesor asociado de ingeniería eléctrica y ciencias de la computación en el MIT, y Ariel Shamir de IDC Herzliya – están tratando de convertir el diseño visual en algo que los principiantes pueden hacer en tiempo real. Presentaron su nuevo sistema, denominado “Formas Fab”, en la Asociación de la conferencia Siggraph de material de cálculo, en agosto.

Formas Fab comienza con un diseño creado por un usuario experimentado CAD. A continuación, barre a través de una amplia gama de valores para los parámetros del diseño – los números que un usuario CAD típicamente cambiar a mano – el cálculo de las geometrías resultantes y su almacenamiento en una base de datos.

Para cada una de estas geometrías, el sistema también se ejecuta una serie de pruebas, especificado por el diseñador, y de nuevo almacena los resultados. Todo el proceso podría tomar cientos de horas en una sola computadora, pero en sus experimentos, los investigadores distribuido las tareas entre los servidores de la nube.

En sus experimentos, los investigadores utilizaron ocho diseños, incluyendo un zapato de tacón alto, un juego de ajedrez, un coche de juguete, y una taza de café. Las muestras del sistema de suficientes valores de los parámetros de diseño que ofrecen una buena aproximación de todas las opciones disponibles, pero ese número varía de un diseño a otro. En algunos casos, fue sólo unos pocos miles de muestras, pero en otros fue cientos de miles de personas. Los investigadores también desarrollaron algunas técnicas inteligentes para aprovechar las similitudes en las variaciones de diseño para comprimir los datos, pero los datos que figuran más grandes todavía tomaron 17 gigabytes de memoria.

interfaz intuitiva

Por último, el sistema genera una interfaz de usuario, una página Web que se puede abrir en un navegador normal. La interfaz consta de una ventana central, que muestra un modelo 3-D de un objeto, y un grupo de controles deslizantes, que varían los parámetros de diseño del objeto. El sistema de las malas hierbas de forma automática todos los valores de parámetros que conducen a diseños imprimibles o inestables, por lo que los deslizadores están restringidos a los diseños válidos.

Mover una de las correderas – cambiando la altura del tacón del zapato, por ejemplo, o la anchura de la base de la taza – barre a través de representaciones visuales de las geometrías asociadas, presentando en tiempo real lo que llevaría horas para calcular con un programa de CAD. “La densidad de la muestra es lo suficientemente alta que parece continua para el usuario”, dice Matusik.

Sin embargo, si un usuario particularmente aguda vista quería un valor para un parámetro que cayó entre dos de las muestras almacenadas en la base de datos, el sistema puede llamar el programa de CAD, el cálculo de la geometría asociada, y luego ejecutar las pruebas en él. Eso puede tardar varios minutos, pero en ese momento, el usuario tendrá una buena idea de lo que el diseño final debe ser similar.

Cómo virus de la gripe adquieren la capacidad de propagarse

Instituto de Tecnología de Massachusetts

CAMBRIDGE, MA – virus de la gripe vienen en muchas variedades, y algunos están mejor equipados que otros para propagarse de persona a persona. Los científicos han descubierto ahora que el paladar blando – el tejido blando en la parte posterior del techo de la boca – desempeña un papel clave en la capacidad virus ‘de viajar a través del aire de una persona a otra.

Los resultados, que se describen en el de septiembre 23 de deNature edición en línea, deben ayudar a los científicos a entender mejor cómo el virus de la gripe evoluciona transmisibilidad en el aire y que les apoyen en la vigilancia de la aparición de cepas con potencial de causar brotes a nivel mundial.

Los investigadores del MIT y el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID) hicieron el hallazgo sorprendente al examinar la cepa de la gripe H1N1, que causó la pandemia de 2009 que mató a más de 250.000 personas.

MIT ingeniero biológica Ram Sasisekharan, uno de los autores principales del estudio, se ha demostrado previamente que la transmisibilidad en el aire depende de si una “proteína hemaglutinina (HA) del virus se puede unir a un tipo específico de receptor en la superficie de las células respiratorias humanas. Algunos virus de la gripe se unen mejor a receptores alfa 2-6 glicanos, que se encuentran principalmente en los seres humanos y otros mamíferos, mientras que otros virus se adaptan mejor a los receptores alfa 2-3 glicano, encuentran predominantemente en las aves.

La cepa 2009 fue muy bueno en la unión a los receptores alfa humano 2-6. En el nuevo estudio, los investigadores hicieron cuatro mutaciones en la molécula de HA del virus, lo que hizo más adecuado para unir los receptores alfa 2-3 en lugar de alfa 2-6. Luego utilizaron para infectar hurones, que a menudo son utilizados para modelar la infección de gripe humana.

Los investigadores creen que el virus mutado no se extendería, pero para su sorpresa, que viajaban por el aire tan bien como la versión original del virus. Después de secuenciar el material genético del virus, encontraron que había sufrido una reversión genética que permitió su proteína HA de unirse a receptores alfa 2-6 glicanos, así como alfa 2-3 receptores de glicano.

“Esta es una validación experimental de que la ganancia de la unión al receptor de glicanos 2-6 es crítico para la transmisión por aerosol,” dice Sasisekharan, el profesor Alfred H. Caspary de Ingeniería de Ciencias Biológicas y de la Salud y Tecnología en el MIT y miembro del Instituto Koch para la Investigación del cáncer Integral.

la evolución en el aire

Luego, los investigadores examinaron el tejido de diferentes partes del tracto respiratorio, y encontraron que los virus con la reversión genética eran más abundante en el paladar blando. A los tres días después de la infección inicial, el 90 por ciento de los virus en esta región tenía la forma revertida de virus. Otros sitios en el tracto respiratorio tenían una mezcla de los dos tipos de virus.

Los investigadores están ahora tratando de averiguar cómo se produce esta reversión, y por qué ocurre en el paladar blando. Se plantean la hipótesis de que los virus de la gripe con capacidad superior para transmitir a través del aire outcompete otros virus en el velo del paladar, de la que se pueden extender por el envasado de sí mismos en gotitas moco producido por las células en el paladar blando conocidas como células caliciformes.

Ahora que los investigadores han confirmado que el virus con la capacidad de unirse a los dos alfa 2-6 y 2-3 receptores alfa glicano se puede propagar de manera efectiva entre los mamíferos, que pueden utilizar esa información para ayudar a identificar los virus que pueden causar pandemias, dice Sasisekharan.

“Realmente nos proporciona un identificador para buscar de manera sistemática a cualquier tipo de virus pandemia en evolución desde el punto de vista de su capacidad para ganar transmisibilidad en el aire a través de la unión a estos receptores de glicano 2-6,” dice.

Modelos corazón personalizado para la planificación quirúrgica

Sistema puede convertir imágenes por resonancia magnética en 3-D-impresos, modelos físicos en unas horas

Instituto de Tecnología de Massachusetts

Los investigadores del MIT y Hospital Infantil de Boston han desarrollado un sistema que puede tomar imágenes por resonancia magnética del corazón de un paciente y, en cuestión de horas, los convierten en un modelo tangible, físico que los cirujanos pueden usar para planificar la cirugía.

Los modelos podrían proporcionar una manera más intuitiva para los cirujanos para evaluar y prepararse para las idiosincrasias anatómicas de cada paciente. “Nuestros colaboradores están convencidos de que esto hará una diferencia”, dice Paulina Golland, profesor de ingeniería eléctrica y ciencias de la computación en el MIT, que dirigió el proyecto. “La frase que oí es que” los cirujanos ver con sus manos, “que la percepción está en el tacto.”

Esta caída, siete cirujanos cardiacos en el Hospital Infantil de Boston participará en un estudio destinado a evaluar la utilidad de los modelos.

Golland y sus colegas describen su nuevo sistema en la Conferencia Internacional de Computación de imágenes médicas e Intervención asistida por ordenador en octubre. Danielle Pace, un estudiante graduado del MIT en ingeniería eléctrica y ciencias de la computación, es primer autor en el papel y encabezó el desarrollo del software que analiza las imágenes por resonancia magnética. Medhi Moghari, físico de la Hospital Infantil de Boston, ha desarrollado nuevos procedimientos que aumentan la precisión de imágenes por resonancia magnética diez veces, y Andrew Powell, un cardiólogo en el hospital, lleva trabajo clínico del proyecto.

El trabajo fue financiado por el Hospital Infantil de Boston, tanto por Harvard y Catalizador, un consorcio dirigido a abandonar rápidamente la innovación científica en la clínica.

datos de resonancia magnética consisten en una serie de secciones transversales de un objeto tridimensional. Al igual que una fotografía en blanco y negro, cada sección transversal tiene regiones de oscuridad y luz, y los límites entre esas regiones puede indicar los bordes de las estructuras anatómicas. Por otra parte, puede que no.

La determinación de los límites entre los distintos objetos en una imagen es uno de los problemas centrales de la visión artificial, conocida como “la segmentación de imágenes.” Pero para fines generales algoritmos de segmentación no son lo suficientemente fiables para producir los modelos muy precisos que requiere la planificación quirúrgica.

Factores humanos

Típicamente, la manera de hacer que un algoritmo de imagen de segmentación más precisa es aumentar con un modelo genérico del objeto a ser segmentado. Los corazones humanos, por ejemplo, tienen cámaras y los vasos sanguíneos que son por lo general en más o menos los mismos lugares con relación a otra. Que la consistencia anatómica podría dar un algoritmo de segmentación de una manera de eliminar a conclusiones sobre los bordes del objeto improbables.

El problema con este enfoque es que muchos de los pacientes cardíacos en el Hospital Infantil de Boston requieren cirugía precisamente porque la anatomía de su corazón es irregular. Inferencias a partir de un modelo genérico podrían oscurecer las mismas características que son más importantes para el cirujano.

En el pasado, los investigadores han producido modelos imprimibles del corazón al indicar manualmente los límites de imágenes por resonancia magnética. Pero con los aproximadamente 200 secciones transversales en una de las exploraciones de alta precisión de Moghari, ese proceso puede tomar de ocho a 10 horas.

“Ellos quieren traer a los niños en para escanear y pasan probablemente uno o dos días haciendo la planificación de cómo exactamente van a operar”, dice Golland. “Si se toma otro día sólo para procesar las imágenes, se vuelve difícil de manejar.”

Ritmo y la solución de Golland fue pedir a un experto humano para identificar los límites en algunas de las secciones transversales y permitir algoritmos para tomar el control de allí. Sus resultados fueron más fuertes cuando se les pide al experto que sólo un pequeño segmento de parche –one noveno de la superficie total – de cada sección transversal.

En ese caso, la segmentación de sólo 14 parches y dejar que el algoritmo de inferir el resto produjo 90 porcentaje de acuerdo con la segmentación de expertos de toda la colección de 200 secciones transversales. segmentación humana de sólo tres parches produjo el 80 por ciento del acuerdo.

“Creo que si alguien me dijo que podía segmento de todo el corazón a partir de ocho rebanadas de cada 200, no lo habría creído”, dice Golland. “Fue una sorpresa para nosotros.”

En conjunto, la segmentación humana de parches de muestra y la generación algorítmica de un modelo de corazón digital, 3-D dura aproximadamente una hora. El proceso de 3-D de impresión tarda un par de horas más.

Pronóstico

En la actualidad, el algoritmo examina parches de secciones transversales segmentados y busca características similares en las secciones transversales segmentadas más cercanas. Pero Golland cree que su rendimiento podría mejorarse si también examinó los parches que corrían oblicuamente a través de varias secciones transversales. Esta y otras variaciones en el algoritmo son el tema de investigación en curso.

El estudio clínico en el otoño implicará resonancias magnéticas a partir de 10 pacientes que ya han recibido tratamiento en el Hospital Infantil de Boston. Cada uno de los siete cirujanos se les dará datos sobre los 10 pacientes – algunos, probablemente, más de una vez. Que los datos incluirá la resonancia magnética en bruto y, de forma aleatoria, ya sea un modelo físico o un modelo computarizado de 3-D, basado, de nuevo de forma aleatoria, ya sea en humanos o segmentaciones segmentaciones algorítmicos.

Con los datos obtenidos, los cirujanos elaborarán planes quirúrgicas, que serán comparados con la documentación de las intervenciones que se realizaron en cada uno de los pacientes. La esperanza es que el estudio arrojará luz sobre si los modelos físicos impresos-3-D en realidad pueden mejorar los resultados quirúrgicos.