Estudio Templo de pulmón Centro de muestra beneficios para los pacientes con EPOC que utilizan el Sistema de Salud de la Universidad applicationTemple la sanidad digital

(Filadelfia, Pensilvania) – La intervención temprana facilitada por una aplicación médica digital para la presentación de informes síntomas de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) proporciona beneficios clave para los pacientes, según los resultados de un estudio dirigido por el templo, de dos años de ensayos clínicos.

La EPOC es una enfermedad respiratoria crónica grave que a menudo se caracteriza por ataques de asma, llamados exacerbaciones agudas, en la que el paciente puede experimentar aumento de la tos, mucosidad, dificultad para respirar, sibilancias, y una sensación de opresión en el pecho. Si los síntomas de exacerbación no se detectan y tratan a tiempo, pueden escalar, lo que lleva a repetidos viajes a la sala de urgencias, hospitalizaciones, discapacidad, y una disminución de la calidad de vida.

El Estudio de Pennsylvania de la EPOC exacerbaciones (PA-SCOPE), dirigido por Gerard J. Criner, MD, FACP, FACCP, Presidente Fundador del nuevo Departamento de Cirugía Torácica y Medicina en la Escuela de Medicina de la Universidad de Temple, y Director del Centro de pulmón templo , revelaron que los pacientes con EPOC que utilizan una aplicación digital de salud para informar sobre sus síntomas diarios y recibieron recomendaciones de tratamiento el mismo día de su proveedor de cuidados de la salud experimentaron menos y menos graves síntomas de exacerbación de la EPOC, lo que llevó a una mejora en el control de síntomas a diario, la función pulmonar, y el estado de actividad.

La aplicación de la salud digital permite a los pacientes con EPOC para informar de sus síntomas respiratorios y las mediciones de flujo espiratorio pico, que fueron evaluados por un algoritmo de computadora y se compararon con los valores iniciales para lograr una puntuación de la desviación de los síntomas – una medida de la gravedad de los síntomas son en relación con los pacientes ‘ métricas de línea de base. Las puntuaciones por encima de un umbral predeterminado fueron revisados ??por una enfermera y hace referencia a un médico que prescribe el tratamiento. La aplicación permite a los proveedores de atención de salud inician los tratamientos que fueron optimizados para los síntomas de cada paciente en el mismo día que se agravaron los síntomas de EPOC.

“Estudios previos en otros sitios han puesto en duda la eficacia de diversas soluciones de telemedicina en pacientes con EPOC, pero esos estudios no han utilizado una solución que permite el tratamiento el mismo día en respuesta al empeoramiento de los síntomas del paciente,” dice el Dr. Criner, que sirvió como el principal investigador del estudio. “Hemos estado estudiando soluciones de salud digital para la gestión de la EPOC síntomas durante más de una década y nos complace que las mejoras que hemos visto en nuestros pacientes en respuesta a la identificación e intervención temprana se ha documentado en este estudio clínico.”

El estudio también reveló un alentador grado de cumplimiento de la presentación de informes por los pacientes con EPOC moderada a grave que utilizaron la aplicación digital de salud, como lo demuestra la alta tasa de síntomas diarios de informes sostenida durante un periodo prolongado.

Si bien el estudio no puede inscribir el número de pacientes que es necesario indicar un beneficio en la mortalidad o la reducción de los días de hospitalización antes de la finalización de la financiación del estudio, los resultados fueron en la dirección prevista. “Se necesitan más estudios con un mayor número de pacientes inscritos para poder hacer frente a ese resultado, y la investigación adicional ya está en marcha con este objetivo,” dice Francisco Cordova, MD, director médico del Programa de Trasplante de pulmón en el Hospital de la Universidad de Temple, y el plomo autor del estudio.

La tecnología empleada en el estudio es un precursor de la solución que ofrece actualmente la Universidad de Temple empresa spin-off HGE Health Care Solutions. “La investigación clínica está llevando a cabo en el templo sigue poniendo de manifiesto la capacidad de las soluciones de telemedicina y digitales para proporcionar resultados significativos y medibles para el manejo de los síntomas de la EPOC”, dijo Michael J. Markus, PhD, director general de HGE. aplicación de HGE también es apoyado por el Centro ha lanzado recientemente templo de Sanidad Digital.

Sistema inmunitario: Ayuda para las células asesinas

vacunas Un estudio de la Universidad de Bonn puede mostrar el camino a más efectivas

Universidad de Bonn

IMAGEN: La foto de microscopía muestra los componentes de un mecanismo inmune importante. Las células asesinas se muestran en rojo, se muestran las células auxiliares en las células del tejido conectivo son azules y … ver más

Crédito: (c) Fuente: Laboratorio de Anna Brewitz / Kastenmueller

Los científicos de la Universidad de Bonn, junto con colegas de EE.UU. y Japón, han arrojado luz sobre un mecanismo inmunológico importante. Su trabajo muestra cómo el cuerpo proporciona a las células asesinas importantes con un ayudante en el caso de una infección. El estudio podría señalar el camino a mejores vacunas en el futuro. El trabajo ha sido publicado en la prestigiosa revista “Cell”.

Es como tener una película de espías en nuestro sistema inmunológico. Las células T asesinas llamados jugar el papel de James Bond: Tienen una licencia para matar. Si se encuentran con una célula infectada por virus, hacen que los agujeros en su membrana celular hasta que las ráfagas de células y muere. Esto evita que el virus se propague aún más.

No hay víctimas inocentes han de ser herido en esta batalla. Las células asesinas son, por tanto, cuidadosamente informados antes de su despliegue – similar al 007 por su superior, M. Las células dendríticas del sistema inmune comprometen la sesión informativa: Se recogen evidencia de una infección y lo mantienen bajo las narices de las células asesinas como una tipo de ficha policial.

Dondequiera M y 007 son, Q no puede estar muy lejos, ya sea – el jefe de máquinas al servicio de la agencia que siempre prepara a Bond con las armas más sofisticadas. El papel de Q se juega en las propias defensas del organismo por las llamadas células T colaboradoras. Por ejemplo, impulsan la reproducción de las células T asesinas y dan su memoria una mano. En el caso de una infección repetida con el mismo virus, 007 puede pues recuerda que ya se ocupó de este enemigo.

reunión de complicidad en el ganglio linfático

Los actores del sistema inmune y sus respectivas funciones se conocen desde hace algún tiempo. Sin embargo, no ha sido claro hasta la fecha qué tipo de célula dendrítica M es. Asimismo, no se sabía cómo M, Q y 007 lograron reunirse. Se sospechaba que esta reunión se llevó a cabo en el ganglio linfático. Pero un ganglio linfático es grande – es muy poco probable que las tres figuras clave encontrarían entre sí por casualidad.

Los inmunólogos de la Universidad de Bonn ahora eran capaces de responder a esta pregunta. Las células T asesinas T helper y se separan inicialmente el uno del otro después de una infección, en un estado de alerta. En este proceso, están equipadas con un tipo de receptor GPS. “Guía a los dos a una denominada célula XCR1 Este receptor”, explica el Prof. Dr. Wolfgang inmunólogo Kastenmueller de la Universidad de Bonn. “Esa es una célula dendrítica con propiedades especiales. Las células T colaboradoras, así como células T asesinas pueden atracar en él “.

Los científicos fueron capaces de visualizar estos procesos utilizando lo que se conoce como un microscopio intravital. De esta manera, los procesos celulares pueden ser observados en animales vivos – por lo tanto en condiciones de tiempo real. Los resultados también pueden ser de interés para el desarrollo de nuevas vacunas. Dado que las células asesinas se activan mejor por virus o bacterias que viven. Sin embargo, una vacuna viva presenta riesgos precisamente en el caso de patógenos nocivos que a uno le gustaría evitar. Sería mejor que ser capaz de activar las células asesinas a través de fragmentos inofensivos de patógenos de enfermedades. “A largo plazo, nuestros hallazgos podrían ayudar a convertir esta idea en realidad,” dice el profesor Kastenmueller.

Las células humanas utilizan para crear el sistema de lípidos en pleno funcionamiento en el modelo de ratón

Baylor College of Medicine

HOUSTON, 18 de Junio ??- Tomando la investigación del laboratorio a la clínica puede ser un proceso largo y arduo, pero necesario para asegurar nuevos métodos terapéuticos son seguros. Esto implica típicamente modelos creados en el laboratorio para asemejarse estrechamente el mecanismo celular del cuerpo humano.

Los investigadores de Baylor College of Medicine dicen que ahora han creado un nuevo modelo de la enfermedad que más que asemeja los mecanismos humanos; actúa como un sistema de lípidos humana en pleno funcionamiento dentro de un ratón para estudiar específicamente la hipercolesterolemia, una forma de colesterol alto causado por un defecto genético.

Los hallazgos, que aparecen enNature Communications, también demuestran que esta enfermedad metabólica se puede curar con eficacia por una terapia experimental.

“Las enfermedades del metabolismo de los lípidos, tales como la hipercolesterolemia, pueden ser mortales si no se gestionan o tratada, pero no existen modelos animales que pueden recapitular de cerca este tipo de enfermedades humanas”, dijo Karl-Dimiter Bissig, profesor asistente en las células madre y Regenerativa Centro de Medicina y autor principal del estudio. ‘Dentro del modelo creamos hemos sido capaces de demostrar la presencia de ciertas proteínas que sólo se encuentran en los seres humanos, lo que significa toda la maquinaria de lípidos está presente y se puede utilizar para estudiar la enfermedad en el modelo en lugar de sólo una estructura de célula creado para parecerse la maquinaria.

Bissig y sus colegas utilizaron células humanas enfermas de un hígado extirpado durante una cirugía de trasplante y fueron capaces de aislar las células afectadas por la enfermedad genética. Ellos luego trasplantadas esas células en un modelo de ratón. El modelo particular de ratón que es capaz de aceptar las células de hígado humano fue creado por primera vez por Bissig mientras que en el Instituto Salk. Bissig dijo el hígado quimérico resultante puede alcanzar hasta el 95 por ciento de la humanización.

“Al hacer esto ahora estamos en condiciones de probar una serie de tratamientos y tienen un resultado más preciso de cómo ciertos tratamientos pueden afectar realmente a las células humanas”, dijo Bissig.

Él y sus colegas utilizaron la terapia génica en el modelo, en esencia curar el trastorno.

“Una gran cantidad de estudios tienen lugar en modelos de ratones, porque hay muchas similitudes en la composición de estos dos organismos, pero hay obviamente bastantes diferencias. Si bien este modelo no imita todo dentro del sistema de lípidos humana, es más similar a otros modelos, lo que puede acelerar el proceso de llevar el trabajo de laboratorio a la cabecera del paciente “, dijo.

Este modelo actualmente sólo se utiliza para este tipo particular de células, pero esto abre la puerta a una nueva forma de modelar la enfermedad.

Sistema de posicionamiento neuronal: Un GPS para navegar el cerebro

Nueva técnica de mapeo cerebral desarrollado en la Universidad Hebrea de Jerusalén y en la Universidad de Harvard

La Universidad Hebrea de Jerusalén

IMAGEN: Universidad Hebrea y Harvard investigadores han desarrollado un método para mapear los circuitos del cerebro con un “sistema de posicionamiento neuronal” (NPS), similar a cómo un sistema de posicionamiento global (GPS) … ver más

Crédito: (Crédito de la foto: Dr. Shlomo Tsuriel y el Dr. Alex Binshtok, Universidad Hebrea de Jerusalén)

En una nueva investigación publicada hoy Métodos byNature, científicos de la Universidad Hebrea de Jerusalén y en la Universidad de Harvard han anunciado un “sistema de posicionamiento neuronal” (NPS) que mapea los circuitos del cerebro, similar a como receptor de un sistema de posicionamiento global (GPS) triangula la propia ubicación en el planeta.

Durante más de un siglo, los neurocientíficos han tratado de descubrir la estructura de los circuitos neuronales del cerebro con el fin de comprender mejor cómo funciona el cerebro. Estos circuitos cerebrales, que llevan a cabo funciones tales como procesamiento de la información y desencadenar reflejos, se componen de células del sistema nervioso llamadas neuronas que trabajan juntos para llevar a cabo una función especializada. Las neuronas envían los mensajes a otras neuronas, o a los tejidos diana tales como la piel y el músculo que inervan, a través de procesos similares a alambres especializadas llamadas axones.

De la misma manera que nosotros necesitamos saber el cableado exacta de un circuito eléctrico para entender cómo funciona, es necesario mapear el cableado axonal de los circuitos neuronales para entender cómo funcionan. Por lo tanto, un objetivo fundamental de la investigación de la neurociencia es entender las conexiones estructurales y funcionales de los circuitos del cerebro.

Mientras numerosos consorcios científicos han avanzado nuestra comprensión de la organización neuronal, las técnicas de mapeo disponibles siguen siendo imperfecta: por ejemplo, técnicas de microscopía electrónica de serie están limitadas en la zona que pueden mapear y técnicas basadas en trazadores son limitados en la resolución de los detalles.

Ahora, los científicos del laboratorio del Dr. Alex Binshtok en la Facultad de Medicina y el laboratorio del Dr. Jeff Lichtman en la Universidad de Harvard, de la Universidad Hebrea han descrito un método para asignar la ubicación de las ramas axonales (“cenadores”) de muchas neuronas individuales simultáneamente, por la resolución de los axones individuales. Por lo tanto, por “ver” muchos axones en la misma preparación, se hace posible entender cómo las neuronas específicas de una región están conectados a otros tipos neuronales y otras regiones.

Este nuevo enfoque permite aprender sobre principios organizativos de las redes neuronales que de otro modo serían difíciles o imposibles de estudio.

La investigación fue realizada por el Dr. Shlomo Tsuriel, un becario postdoctoral del laboratorio del Dr. Alex Binshtok y autor principal del estudio, con la ayuda de los estudiantes Sagi gudes, bajo la dirección del Dr. Binshtok en la Facultad de la Universidad Hebrea de Medicina (Departamento de Medicina Neurobiología del Instituto de Investigación Médica de Israel Canadá) y en el Centro de Edmond y Lily Safra de Ciencias del Cerebro. La investigación se realizó en colaboración con el Dr. Jeff Lichtman desde el Centro de la Universidad de Harvard para la Ciencia del Cerebro y el Departamento de Biología Molecular y Celular.

En lugar de tratar de rastrear las neuronas enteras todo el camino desde la punta del axón al cuerpo celular, Dr. Tsuriel etiquetado sólo el cuerpo de la célula, pero de una manera que indica las ubicaciones de sus ramas axonales. Para ello, se utiliza inyecciones múltiples en las regiones superpuestas de un tejido diana, con tres o más trazadores retrógradas de diferente color.

En cada punto del trazador se inyectó en una alta concentración y se extendió a la zona entre los puntos de inyección, de tal manera que cada área en el tejido diana tenía una combinación de color diferente dependiendo de su distancia desde el sitio de inyección. Los axones que inervan cada área tomó los colorantes y los transportan en pequeñas vesículas al cuerpo de la célula, de tal manera que cada vesícula tenía una combinación de color que refleja la zona en la que fue tomada de. Unas horas después de la inyección, cada cuerpo celular neuronal se llenó de vesículas en una variedad de colores que reflejan los colores en las áreas que estas neuronas inervan. Por lo tanto, basado en las combinaciones e intensidades de los colores en las vesículas individuales transportados a la célula, los sitios de proyección del axón pueden resumirse.

Este enfoque es en cierto modo análogo al principio utilizado en un Sistema de Posicionamiento Global (GPS), que utiliza las distancias a partir de tres o más satélites para triangular su posición. Por esta razón, la nueva técnica se llama “Sistema de Posicionamiento neuronal” (NPS).

La descripción de este nuevo método se presenta hoy enNature Methodsas “técnica de etiquetado multiespectrales para mapear muchas proyecciones axonales vecinos en el mismo tejido” (publicación anticipada en línea, doi: 10.1038 / nmeth.3367).

De acuerdo con la Universidad Hebrea Dr. Alex Binshtok: “El nuevo método que hemos desarrollado nos permite responder a una” gran pregunta “en neurociencia sobre los principios de organización de los circuitos neuronales. Utilizando la técnica de NPS que mapea muchos axones en mismo tejido, ahora podemos estudiar lo que define las rutas por las que las neuronas enviarán sus proyecciones, así como sus objetivos. También podemos aprender cómo el cableado de los circuitos neuronales cambia durante el desarrollo y en una variedad de condiciones patológicas. Las respuestas a estas preguntas serán el primer paso para comprender cómo fluye la información y se procesa en el sistema nervioso, y cómo los cambios en la organización neuronal afecta la función neuronal. Creo que muchos científicos encontrarán los NPS enfoque útil para ayudarles a responder a la pregunta de cómo funciona el cerebro “.

red en el cerebro atraen a la información, al igual que el sistema aeroportuario

Universidad de Michigan Medical School examina cómo viaja la información en las redes cerebrales a gran escala

Universidad de Michigan Health SystemANN ARBOR, Mich. – Uno de los principales trabajos del cerebro es el procesamiento de información – lo que es fundamental, sin embargo, es que la información en el cerebro se transfiere a los lugares correctos en el momento adecuado.

La investigación sobre redes cerebrales a gran escala por parte de la Universidad de Michigan Medical School revela que “hubs” en el cerebro – altamente regiones conectadas que como centros del sistema aeroportuario – tienden a atraer constantemente el flujo de información.

“La comprensión de cómo se produce la transferencia de información en el cerebro es fundamental, sobre todo si se tienen centros de la red fuera de línea por la anestesia, tumor o un derrame cerebral”, dice el autor principal del estudio, George A. Mashour, MD, Ph.D., Bert N. Ladu Profesor de Anestesiología y Director del Centro para la Ciencia Conciencia en la Universidad de Michigan.

Mashour y el estudio correspondiente autor UnCheol Lee, Ph.D., conducen Centro de la UM para la Ciencia Conciencia, uno de los pocos centros en el mundo que examina los mecanismos y la medición de la conciencia.

Sus hallazgos del estudio, publicados en today’sPLOS Biología computacional, pueden proporcionar un enfoque más directo para la comprensión de cómo la arquitectura general del cerebro da forma a la transferencia de información en redes complejas.

“Podría ayudarnos a entender mejor los principios de procesamiento de la información en el cerebro como el campo de los mapas de las conexiones estructurales y funcionales de las diferentes regiones del cerebro”, dice Lee, director asociado del Centro para la Ciencia Conciencia.

La nación está en las primeras etapas de un ambicioso proyecto denominado Iniciativa BRAIN para mapear la red estructural y funcional del cerebro sano.

Se espera que los científicos explorar exactamente cómo el cerebro permite que el cuerpo humano para registrar, procesar, utilizar, almacenar y recuperar grandes cantidades de información, todo a la velocidad del pensamiento.

“Lo que es único acerca de este estudio”, dice el autor principal y el físico Joon-Young Moon “, es que hemos encontrado una relación consistente de los centros y el flujo de información en muchos tipos de redes, incluidas las redes cerebrales empíricos reconstruidas a partir de electroencefalograma humano.

“Hubs no puede, como comúnmente se piensa, ser centros de control que envían la información, sino más bien un destino crítico en el que se recibe la información e integrada.”

La Universidad de Michigan demostró la relación general de la condición de hub y la información de flujo de entrada mediante el análisis matemático, estudios de simulación en los modelos de red cerebro computacionales y datos de actividad eléctrica del cerebro recogidos de los EEGs de los seres humanos en el estado consciente e inconsciente.

Descifrando sistema de archivo genético de la célula

Investigadores de la Universidad de Princeton han desarrollado un método fácil de introducir la cromatina no nativo en células para interrogar a las vías de señalización de la transcripción

La Universidad de Princeton

IMAGEN: Una cadena completamente extendida de las medidas de ADN humano unos cinco pies de largo. Sin embargo, ocupa un espacio de sólo una décima parte de una célula por envolviéndose alrededor de las histonas –carrete como … ver más

Crédito: Nature Chemistry

Una hebra completamente extendida de las medidas de ADN humano unos cinco pies de largo. Sin embargo, ocupa un espacio tan sólo una décima parte de una célula por envolviéndose alrededor de las histonas – proteínas de cola de impresión como – para formar un cubo denso de información denominado cromatina.

El acceso a estos genes meticulosamente envasados ??está regulada por modificaciones post-traduccionales, cambios químicos en la estructura de las histonas que actúan como señales de encendido y apagado para la transcripción génica. Los errores o mutaciones en las histonas pueden causar enfermedades tales como glioblastoma, un cáncer cerebral pediátrico devastador.

Investigadores de la Universidad de Princeton han desarrollado un método fácil de introducir la cromatina no nativo en células para interrogar a estas vías de señalización. Publicado el 6 de abril en la Química journalNature, esta obra es la última contribución química del laboratorio Muir hacia notable sistema de información de indexación comprensión de la naturaleza.

Tom Muir, los Van Zandt Williams, Jr., de la Clase ’65 profesor de Química, comenzó a investigar las rutas de transcripción en el llamado campo de la epigenética, casi una década antes. Descifrar un sistema tan complejo y dinámico que plantea un reto formidable, pero su laboratorio de investigación no se dejó intimidar. “Es mejor fallar en algo importante que para tener éxito en algo trivial”, dijo.

Muir reconoció el valor de la introducción de enfoques químicos para la epigenética para complementar contribuciones tempranas que vinieron principalmente de los biólogos moleculares y genetistas. Si la epigenética era como un juego, dijo, la biología molecular y la genética podría identificar a los personajes, pero la química era necesaria para entender los argumentos secundarios.

Estos argumentos secundarios, o modificaciones postraduccionales de las histonas, de los cuales hay más de 100, pueden ocurrir de forma cooperativa y simultáneamente. Los métodos tradicionales para sondear modificaciones post-traduccionales involucrados sintetización modificado histonas uno a la vez, que era un proceso muy lento que requiere grandes cantidades de material biológico.

El año pasado, el grupo Muir introdujo un método que aceleraría enormemente este proceso. Los investigadores generaron una biblioteca de 54 nucleosomas – unidades individuales de la cromatina, como perlas en un collar – codificada con ADN códigos de barras, etiquetas genéticas únicas que pueden ser fácilmente identificados. Publicado en los Métodos journalNature, el método de alto rendimiento requiere solo microgramo cantidades de cada nucleosoma para funcionar aproximadamente 4.500 ensayos bioquímicos.

“La velocidad y la sensibilidad del ensayo fue impactante”, dijo Muir. Cada ensayo bioquímico involucrado tratamiento del nucleosoma-ADN con código de barras con un escritor, lector o extracto nuclear, para revelar una preferencia de unión particular de la histona. Los productos se aislaron a continuación, utilizando una técnica llamada cromatina inmunoprecipitación y se caracterizaron mediante secuenciación de ADN, esencialmente una lectura ordenada de los nucleótidos.

“Ha habido avances increíbles en la secuenciación genética en los últimos 10 años que han hecho posible este trabajo”, dijo Manuel M & # 252; ller, un investigador postdoctoral en el laboratorio de Muir y co-autor en thenature Methodsarticle.

Con este método, los investigadores podrían interrogar sistemáticamente el sistema de señalización de proponer vías mecanicistas. Pero estas ideas mecanicistas permanecerían hipótesis menos que pudieran ser validados in vivo, es decir, dentro del entorno celular.

El único método para modificar las histonas en vivo era muy complicado y específica, dijo Yael David, un investigador postdoctoral en el laboratorio de Muir y autor principal del recentNature Chemistrystudy que demostró un nuevo y fácil de personalizar enfoque.

El método se basó en el uso de inteins partidos ultra-rápidos, fragmentos de proteínas que tienen una gran afinidad por los demás. En primer lugar, un fragmento de inteína se adjuntó a una histona modificada, mediante la codificación en una célula. Entonces, el otro fragmento de inteína fue sintéticamente fusionado a una etiqueta, que podría ser una pequeña proteína tag, fluoróforo o incluso una proteína entera como ubiquitina.

Los pocos minutos de ser introducido en la célula, el marcado intein fragmento unido a la histona intein fragmento. Luego, como casamenteros eficientes y corteses, los inteins extirpados sí mismos y crearon un nuevo vínculo entre la etiqueta y la histona modificada. “Es realmente una hermosa manera de diseñar proteínas en una célula”, dijo David.

Regiones de la histona pueden libremente o apretujada, en función de las señales de la celda que indica si debe o no transcribir un gen. Al disminuir gradualmente la cantidad de marcado introducido intein, los investigadores pudieron aprender sobre la estructura de la cromatina y desentrañar qué áreas eran más accesibles que otros.

Los planes futuros en el laboratorio Muir emplearán estos métodos para hacer preguntas biológicas específicas, como si los resultados de la enfermedad pueden ser alterados mediante la manipulación de la vía de señalización. “En última instancia, estamos desarrollando métodos al servicio de cuestiones biológicas”, dijo Muir.